新浪科技讯 10月30日晚间消息，迪哲医药发布2026年三季报，报告期内，公司前三季度实现营业收入47.70亿元，较上年同期增长714%配资查询参考标准，公司净利润36.34亿元，首次实现盈利。
报告期内，公司与阿斯利康达成的舒沃替尼（舒沃哲®）全球独家许可协议生效，6亿美元首付款已到账，充实了公司的现金储备。截至三季度末，现金及现金等价物达55.87亿元，同比增长190%，将为创新管线的全球开发与商业化布局提供资金保障。
今年前三季度，公司得益于医保政策全面支持，商业化收入稳健放量，为公司从商业化盈利迈向首次全面盈利提供了支撑。展望未来，作为这一商业化体系中的重要增长引擎，戈利昔替尼（高瑞哲®）对公司业绩增长的支撑作用日益凸显，商业价值正加快释放。目前，公司正在持续开拓其在一线外周T细胞淋巴瘤（PTCL）以及无驱动基因突变型非小细胞肺癌（NSCLC）等治疗领域的应用潜力，未来适应症开发空间可观，放量增长趋势显著。
今年8月31日，公司与阿斯利康协议正式生效，自生效之日起，除首付款之外，还将获得最高9亿美元的款项；此外，迪哲医药还将获得按舒沃替尼全球销售额阶梯式比例特许权使用费。10月以来，阿斯利康已在美国正式上市舒沃替尼，开始海外商业化销售，是全球目前唯一在中、美两国获批上市的表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）NSCLC口服靶向药。
近日，公司已向中、美监管机构递交一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新增适应症上市申请。其中，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已将其纳入优先审评程序。此外，舒沃替尼还在不断拓展治疗边界。舒沃替尼针对EGFR exon20ins辅助治疗的III期临床研究顺利推进中。
迪哲医药全力加速核心产品的研发进程。在肺癌与血液肿瘤两大赛道，公司正加快形成“上市产品持续拓展适应症、临床管线推进上市，早期管线储备未来”的梯次推进、协同发力的布局。
迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示：“三季度，迪哲完成关键一跃，差异化研发优势正加速转化为全球商业价值。阿斯利康已在美国商业化销售舒沃哲®，标志着这款中国科学家自主研发的源头创新药进入全球领先肺癌商业化体系，惠及全球患者。研发上，公司继续推进血液肿瘤与肺癌管线纵深布局，构建覆盖更广人群、更早治疗线数的差异化矩阵。从首个分子获批到首个全球授权再到首次盈利，迪哲正深化自主研发、商业化与全球化战略协同，加速源头创新价值的全球兑现闭环。”
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责任编辑：孙同怀 配资查询参考标准
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